RIPA Lysis Buffer（Strong）

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RIPA Lysis Buffer（Strong）

RIPA裂解液（强）

?128.00

货号： CW2333S

规格：

100 mL

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RIPA裂解液是一种传统的组织以及细胞快速裂解液，主要用于从动物组织和哺乳动物细胞中抽取可溶性蛋白，可用于裂解贴壁细胞和悬浮细胞。按照其裂解液的强度可以分为强、中、弱三类，具体特点和差异请参考附表2，可根据实验需求选择相应产品。RIPA裂解液（强）可以有效提取细胞核、细胞膜和胞浆蛋白，提取的蛋白可应用于蛋白定量、Western Blot、IP等检测分析。RIPA裂解液（强）的主要成分为50mM Tris(pH 7.4)，150mM NaCl，1%Triton X-100，1% sodium deoxycholate，0.1% SDS以及sodium orthovanadate，sodium fluoride，EDTA，leupeptin等。

Protease Inhibitor Cocktail （100×）

货号：CW2200S / 1 mL

?118.00

Phosphatase Inhibitor Cocktail （100×）

货号：CW2383S / 1 mL

?118.00

SDS-PAGE Loading Buffer（Reducing, 5×）

货号：CW0027S / 10 mL

?98.00

Stripping Buffer

货号：CW0056S / 100 mL

?98.00

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Q1：该 RIPA 裂解液的适用范围是什么？

A1：

适用于动物组织或哺乳动物细胞的高效裂解，可以有效提取细胞核、细胞膜和胞浆蛋白。

Q2：该裂解液主要用于哪些实验？

A2：

适用于蛋白质定量、Western Blot（WB）、免疫沉淀（IP）等检测分析实验。

Q3：裂解产物中出现一小团透明胶状物，这是什么原因？如何去除？

A3：

该物质主要为基因组DNA-蛋白质复合物，属正常现象。若目标蛋白不与DNA紧密结合，离心后取上清即可；若需检测紧密结合的核蛋白，建议超声处理后离心取上清。

Q4：RIPA裂解液（强）和RIPA裂解液（中）如何选择？

A4：

根据目标蛋白的定位和性质选择。

RIPA裂解液（强）：去垢剂强度高，能更彻底地裂解细胞核膜，提取核/膜蛋白等难溶性蛋白的效率更高，但可能破坏部分蛋白质间的相互作用。

RIPA裂解液（中）：去垢剂强度温和，能有效裂解细胞膜和胞浆，同时对细胞核膜的作用较温和，有助于保持蛋白质的天然活性和相互作用，适用于常规蛋白提取及免疫沉淀实验。

Q5：使用RIPA裂解液时发生蛋白降解，应如何解决？

A5：

蛋白降解通常因未抑制蛋白酶活性所致。建议在使用前于裂解液中添加蛋白酶抑制剂混合物（CW2200S），并在冰上操作以维持低温环境。

Q6：使用RIPA裂解液检测时磷酸化信号弱，可能是什么原因？

A6：

磷酸化水平低通常源于样本中磷酸酶的降解作用。建议在裂解前添加专用的磷酸酶抑制剂混合物（CW2383S），并确保操作全程低温，以有效保护磷酸化修饰。

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